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《我能提取副作用》 第159章 從罕見病開始的基因治療

第159章 從罕見病開始的基因治療

八點一過,不斷有“滴滴”的聲音在各樓層響起。

人們三三兩兩地走進研發大樓,刷卡進門。

那一張張青春洋溢的臉龐,興致地走進辦公室和實驗室,開始日復一日的工作。

三清總部的食堂是八點開始供應早餐,員工的卡集了餐卡功能,每個月發放六百塊餐補,足夠每天在食堂的一日三餐,通常還能剩下幾十塊買點牛和零食以做補充。

雖然公司並不鼓勵加班,但是鼓勵大家工作之餘學習進,所以很多人下班後也在努力抓時間,看書上網課,以及做實驗。

的研發人員基本上都申請了宿舍,他們懶得每天來回跑上十幾公里,乾脆住在宿舍,全心投到工作和學習中去。

反正宿舍條件媲酒店,都是標間和套房,還有阿姨打掃衛生,這不比自己做飯做家務強?

這幫年富力強,力充沛的小年輕,每天早早起牀,一個個比食堂的大師傅還準時,總能在開門的瞬間衝進去,嗷嗷著風捲殘雲般吃掉一托盤的食,再像一頭頭小牛犢一樣衝進實驗室開始工作。

有家室的人就沒那麼拼了,早就在附近築起巢,每日驅車上下班,偶爾也會爲了逃避家庭瑣事,在燈火通明的實驗室裡加個班,會下中年人的樂趣。

上班最規律的就是職能部門,標準的朝九晚五作息時間,行政樓一到晚上烏漆嘛黑,跟旁邊燈火通明的研發樓形鮮明對比。

不過今天,不管是哪個部門的員工,在開始上班後沒多久,都會發出一陣陣驚呼。

“臥槽,今天電腦怎麼這麼快,公司系統又升級了?”

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“我今天打開服務真的好快,拷貝文件跟飛一樣,都有點不習慣了。”

“頁面好像改了,變得更簡潔方便了,以往要好幾個步驟才能做到的工作,現在一兩個步驟就完了。”

“數據庫的檢索功能更富了,覺智能了好多,以前同樣的關鍵字,搜出來的資料相關更強了。”

大家熱切地討論了一下,發現彼此都差不多,每個人的工作效率都提升了許多。

瞬間驚喜加,得出了一個結論,肯定是公司半夜升級了系統。

IT部門的驚喜來得更大一些,他們中有人查看自己資料的時候,突然發現多了一位直屬領導。

“臥槽,我好像發現了什麼了不得的大事,你們都看看自己的資料卡,上面是不是顯示咱們IT部門有了一個大領導?還是個大啊!”

“艸,我看看,沒錯,領導,真的好年輕啊,一看就是白富。嘖嘖!老闆這是從哪裡找來的技大牛啊。”

“領導的資料好像加了,我看不了,這個位置不是一直都沒人嗎?看來是位空降派。”

“我就說呢,今天一上班就覺得系統大變樣,bug都了不。”

“嘿嘿,安總會不會今天召見大家開介紹會啊,你們說我要不要中午空回去洗個澡,我三天沒洗頭了,覺怪不好意思的。”

“怪事,我怎麼沒找到安總的辦公室呢。莫非不在這一層嗎?”

“也許跟衛總的辦公室在一起吧。”

聞人龍也很快發現了這位貌新同事的存在。

他第一時間點進去了安的頭像,瞬間瞳孔放大。

一張標緻到極點的完臉蛋赫然出現在他面前。

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他呆了半響,才放大圖像仔細觀看,不放過一細節。

看完以後,不捨地右擊保存,忍不住出了一句口。

“艸,這張臉簡直是我見過最完的臉蛋,完符合黃金分割比例。老闆真是撿到寶了。”

他雙手枕著頭,靠在背椅上,不自地自言自語。

“我真的越來越公司了,不但腎上腺素在極速飆升,就連多胺也在瘋狂分泌。”

猶豫了一會,他給衛康發去了一條消息。

“老闆,新來的CIO很正點,什麼時候能見到真人呢?”

剛發出去,回覆秒到:“這位新同事有社恐懼癥,習慣遠程辦公,恐怕你只能通過視頻會議見到了。”

聞人龍瞬間一愣,不是吧,這麼漂亮的居然有社恐懼癥,這不科學啊。

難道不應該是社癥患者,特別衆星捧月的覺嗎?

他想了又想,也沒找到一個相似的例子來。

只好安自己,也許這是一位天才,所以格外與衆不同吧。

這樣想著,心裡卻更加了起來。

忍不住悄悄給安髮了一條消息。

“嗨,新同事,我是聞人龍,AI實驗室主任,很高興認識你。”

“你的頭像很漂亮,不過我相信你的真人一定比照片麗一萬倍。對了,今天是第一天上班嗎?有什麼不懂的可以問我噢。”

過了好一會才收到回覆:“你好,我是安,同樣很高興認識你。我確實今天剛職,但是已經對這兒瞭如指掌了。謝謝你的關心。”

聞人龍了個不大不小的釘子,鼻子,頓時有些訕訕。

“好的,不客氣。”

隨手發了一句客套話,他關掉對話框,開始認真工作起來。

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此刻,在生實驗室裡,卻是另一番景。

“哇!牛!首個完整無間隙人類基因組序列公佈。”

“臥槽,《科學》雜誌連發6篇論文,殺瘋了啊!”

“30.55億個鹼基對和19969個蛋白質編碼基因啊,蒼天啊,我已經迫不及待想要檢測自己的基因組了。”

“快,快把詳細數據下下來!”

“bingo!已經搞定了!”

整個實驗室已經陷了熱烈歡呼的海洋之中。

所有人專注地看著面前的電腦,時而激洋溢地出幾句口,然後跟旁邊的同事熱烈討論一番,又埋頭繼續觀看屏幕上的資料。

今天,一條新聞震驚了整個生界。

被譽爲生命科學‘登月計劃’的人類基因組測序再次取得重大進展:國際科學團隊端粒到端粒聯盟(T2T)發表了第一個完整的,無間隙的人類基因組序列,首次揭示了高度相同的節段重複基因組區域及其在人類基因組中的變異。

這是對13年發佈的標準人類參考基因組序列的重大升級。《科學》雜誌不但連發6篇論文報告這一就,還將所有的基因組數據刊登了出來。

2001年,由6個國家的科學家共同參與的國際人類基因組計劃首次公佈人類基因組圖譜,以及初步的分析結果,2003年又公佈了人類基因組序列草圖。

然而由於技限制,當初的人類基因組計劃留下了大約8%的“空白”間隙。這部分很難被測序,由高度重複,複雜的DNA塊組,其中包含功能基因以及位於染中間和末端的著粒和端粒。

如今,經過20年的努力,新的無間隙版本被公佈了,人類23對染上的所有基因測序徹底被攻克。

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這一完整無間隙的序列將對人類基因組變異的全面瞭解,以及揭某些疾病的傳突變,做出至關重要的貢獻。

人類的染由一條一條的基因片段組,這些片段由C,G,A,T四個鹼基進行編碼,就像一個碼庫,裡面封存了人類這臺機的設計圖紙,以及製造方法。

是的,人類真的很像一臺機,只不過是用有機化學分子組裝而的機

DNA裡面包含著完整的設計圖紙信息,當需要建造一個零件的時候,就會複製一個信使(mRNA),信使在細胞工廠里據所帶的信息,製造出一個個蛋白質,正是這些蛋白質,就像一個個工一樣,實現著人的各種功能。

而蛋白質這種工則由20種氨基酸編碼組,氨基酸就像工的標準零件,一個個氨基酸按照DNA圖紙上標識的順序,拼湊在一起,形不同的工,從而實現不同的功能。

比如紅蛋白,就是這樣製造出來,用來在紅細胞中運輸氧氣的特殊蛋白分子,如果紅蛋白相關的基因片段產生了突變,就有可能導致細胞無法合正常的紅蛋白,無法正常運輸氧氣,導致貧癥狀而死亡。

有一種鐮刀狀紅蛋白,就是菲洲黑人存在的疾病,相關基因片段上,碼子CTT突變了CAT,一個字母(鹼基)之差,所生紅蛋白分子中,原本親水的穀氨酸爲疏水的纈氨酸所取代,使得紅細胞發生扭曲呈鐮刀形狀,導致溶

這種基因突變本來是爲了應對熱帶地區的瘧疾而產生。

本意是好的,如果病人生活在瘧疾多發的菲洲的話,因爲鐮刀形的紅蛋白會殺死的瘧原蟲,從而阻止瘧疾的染和傳播。

只是祖傳基因也沒想到菲洲黑人會跑去其他大陸了,所以這種基因突變就變得毫無意義,甚至還有致命危害。

只能說一句,造化弄人。

畢竟,人類的基因太古老了,也太多了,就像一個堆積著無數古老件的倉庫。

誰知道里面都有些什麼祖傳的寶貝呢,隨便來一個遠古基因突變,在當時可能強大而有益,但對現代人類卻可能是劇毒。

所以基因的突變一直都充滿了未知,就像開盲盒一樣,永遠不知道里面到底裝著什麼。

有一定可能是驚喜,更大的可能則是驚嚇。

畢竟人生並不是科幻小說,科幻小說裡面的每一種基因突變,對應在現實中,則是被證錯的累累白骨。

每條染上面的基因組,都有許多無意義的重複片段,這些重複區域包括細胞分裂中一些極其關鍵的部分,也包括可能幫助種適應的新基因。

過去,這些重複使得科學家無法以正確的順序組裝基因碎片,它們就像高難度的,幾乎每一塊都相同的拼圖,而人們不知道其中哪一塊該放在哪,於是在基因組圖譜上留下了巨大空白。

現在的最新果將不再有任何藏或未知的部分,人們終於拼出了整個拼圖。

一個全新的基因寶庫正在全人類面前徐徐打開。

“諸位!”唐缺從辦公室中走出來,臉上帶著一朝聖者般的虔誠表,環視一週,大聲吐出一段宣言。

“今天,是人類基因寶庫大門徹底開的一天,也是值得我們紀念的一天,你們將牢牢記住這一天。”

“今天,是我們向基因治療領域進軍的第一天。”

“我們將吹響號角,向罕見疾病宣戰。”

他的眼中,有火焰在跳,他的面容,如巖石般堅定。

(本章完)

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