第166章 巨大的爭議，驚人的療效

這世上，沒有什麼話題比貧富差距更引人爭議，更能激發大衆的緒。

尤其是諾華的 CEO當初關於天價藥的言論出以後，更是一石激起千層浪。

這位CEO用在鷹國進行移植手的費用作爲對比，反駁了批評的人們。

“在鷹國移植手輒需要花費 300～500 萬元，遠高於一劑基因藥，但講到療效，卻未必有基因藥對疾病的改善這麼有保證（比如移植失敗等）。難道大家應該反思的，不是醫療系統的運作方法嗎？”

這話被國傳播到網絡上後，掀起了一場抵制進口天價藥，支持國產藥的熱。

“呵呵，鷹國醫藥費貴是他們的問題，別想在華夏賣高價藥。”

“一個救護車都要3000元的社會，當然會覺得200萬元的藥費是理所當然啦，呵呵，不貴怎麼顯出來資本主義的燈塔有多亮呢。”

“還好我們國家是公費醫療，國家能報銷大半，謝國家，生在華夏是我的幸福。”

“是啊，就醫療這塊，鷹國絕對是地獄模式。如果沒有投個好胎，又得了大病，不如直接廢號重來。”

“這個CEO臉真夠可惡的，他們諾華這款藥上市以來，已經買了9億多元了，早都回本了吧。難道還打算200萬元一針賣十幾年？”

“要是沒有競品，當然要繼續賣天價了，哪有資本家嫌錢多的，人家就算不賣給窮人，也絕不會便宜一錢賣給你。”

“牛賣不出去都要倒掉，這種投巨大的藥會便宜賣給你，想得。”

“希三清的藥早點上市吧，就算貴一點，肯定也沒有上千萬那麼貴。”

“哎，高價藥一直都是一個問題，希政府能夠和藥企一起拿出解決方案吧，最好既能讓藥企掙錢，又能夠讓患者獲得治療。那就善莫大焉了。”

從遠古科幻小說開始，人們就不斷髮揮著想象力，描繪了一個又一個貧富差距極端對立的社會。

有大衆們耳能詳的‘終產者’，高科技低生活的‘賽博朋克’世界。

在這些未來世界裡，富豪和財團掌控著一切，底層人民一無所有，只能出賣自己的一切換取微薄的資源活下去。

就連空氣和水這樣的自然資源，也被上層所擭奪，藉此榨民衆。

而被榨最後一滴油的民衆，到死也逃不過燒灰化爲的可悲下場。

不如此，在基因進化這方面，也廣爲流傳著‘富人靠科技，窮人靠變異’的名言。

人們對於這些可能的現象，天然就有一種恐懼和擔憂。

國外的民衆可能對生活中的貧富差距已經麻木了，他們見怪不怪，有些人還覺得這是社會運行規律，宇宙永存的真理。

但這在華夏，卻是讓人無法忍的現象，每次一有富人的奢靡生活流出，都要遭大衆譴責和怒罵，在人民鐵拳的捶打下，有錢人都學會了低調行事，儘量避免激起民憤。

而這個國度的人們也習慣了這種社會主義的政治正確。

醫療這方面就更不用說，華夏的病人著世界上最優惠的醫療待遇。

哪怕是非.典這種流行傳染病，國的患者基本都是免費醫療。

最頂級的免費醫療待遇，除了華夏，還有哪個國家的民衆能有。

該上ICU就上ICU，本不在乎花多錢，只要能把人救回來就行，砸上百萬才救回來的案例比比皆是。

而在鷹國這樣的國家，任何治療都是收費的，沒有免費這種事。

如果病人沒有買保險，就得全部自費，費用很貴很貴，貴得離譜，就算有保險支付大頭，哪怕自費10%，大部分人也承擔不起。

一個救護車都要數千元的國度，重癥住院花費的數額簡直是天價。

三清的抗癌藥在鷹國售價就高達10萬元，患者得了癌癥，前前後後治療下來，傾家產簡直再正常不過。

這也是止痛藥會在鷹國如此流行的原因，沒啥大事就吃一顆止痛藥吧，緩解下疼痛，把日子繼續過下去。

所以華夏的醫保纔會如此熱衷於集採，力所能及地將醫藥價格給打下去。

反正華夏的人口多，病人也多，藥企如果銷量大增，價格大幅降低，算是一種薄利多銷的策略，也不是不能接。

但是罕見病的況就不一樣，雖然病癥種類很多，大都是傳疾病，但是單獨到每個種類的疾病上來說，病人並不多。

SMA的發病率，約爲6000至10000分之一。

據此估算，華夏可能有20000至30000的患者。

藥企如果單獨爲每一種病研發新藥，那自然費用高昂。

哪怕有藥可用，家庭收在罕見病面前也爲一大難題，僅僅屬於杯水車薪，“天價藥”更是爲衆多患者及其家庭繞不過去的無奈。

全球罕見病患者已超過3億，其中50%患者是兒。

而國罕見病患者約2000萬。

從總量來說，這其實是一個巨大的市場。

要知道，全球已知的罕見病超過7000種，其中80%是傳病。

如果能採用一種而便捷的基因技進行基因治療，也許能緩解治療費用高昂的問題。

如何才能讓天價藥爲救命良藥，這將爲擺在華夏醫藥專家面前亟需解決的社會難題。

******

隨著時間的流逝，臨牀一期的30名患者都接了基因藥的靜脈注。

這些兒從6個月到4歲的都有，全都患有重度SMA癥。

接治療後，三清的研究人員就要跟進他們每天的病進展，同時進行各種臟功能的檢查，以評估藥的安全和有效。

從注完的第一天起，這些患兒的病就牽著家長們的心。

慢病毒載起效的時間比較長，尤其是染代謝比較緩慢的神經元細胞，大概需要2-3天。

家長們在病房焦急地等待著，一個個坐立不安。

終於，一個躺在病牀上的孩，緩緩擡起手，取下了呼吸機。

憋紅了臉，大口大口地呼吸著新鮮的空氣，口不住起伏。

這正是陳劍鋒的兒妮妮，他瞬間如同一旋風般衝了過來，手上端著一杯水，焦急地問道：“怎麼了？妮妮？”

小孩搖搖頭，沒說話，口中嗬嗬作響，接連吐出幾口黏。

陳劍鋒拿出紙巾接住，扔在垃圾桶裡，關切地看著兒。

小孩又輕咳了幾下，覺似乎好了一些，擡頭看著他，蠕著，竟然吐出一句話。

“爸爸！”

陳劍鋒頓時飽含熱淚，差點哭出來。

他抓住兒的手，不停地詢問起來。

“你覺到好點了嗎？能呼吸了？上有力氣嗎？”

兒點點頭，口齒不清地說著話：“爸爸，我能吸氣了，我好像有點力氣了。”

這時，陳劍鋒邊已經被其他家長們團團圍住。

大家發出一陣陣驚歎，齊聲向他道喜。

沒幾分鐘，醫生也衝進了病房，檢查了一番後，一臉驚喜：“太好了，患兒能夠自主呼吸了，上肢也恢復了力氣，這說明的運神經元蛋白在增加。”

“來，喝下這杯水看看。”

看著妮妮喝下水，又做了幾個作，最後甚至有些費勁地擡起子，半躺在豎放的枕頭上。

在場所有人臉上都出喜。

醫生也是一臉欣：“很好，現在呼吸系統恢復得很好，接下來就是全的恢復，過兩天應該就能坐起來，這周估計就能靠著牆站立。這種進度真是讓人驚歎。”

“我還從未見過這麼神奇的藥，科技的發展實在太快了。”

醫生嘆幾聲，又開始檢查起其他的患者。

這些患兒恢復進展也不錯，當天都紛紛摘下了呼吸機。

第二天，大部分都恢復了呼吸和吞嚥能力，能夠自主進食。

這一切，都讓家長們喜不自勝。

更大的驚喜則在後面。

三天後，患兒都能坐起了，一些年紀太小的嬰兒也能在病牀上爬來爬去了。

病房裡充斥著一歡樂的氛圍。

一週以後，所有的孩子們都能自己站起來了，也能靠牆久站。

幾個嬰兒從坐著玩一會就累，倒在牀上，已經恢復到玩一天也不累了。

患兒們吃得也多了，也長了，臉恢復了紅蘋果一般的紅潤。

基因藥的有效已經驗證了，接下來還要繼續關注一段時間，以驗證安全。

而實驗室的檢測報告也出來了，多種細胞類型中，來自基因治療的正常SMN1的基因水平大幅增高，SMA蛋白水平也達到了正常人的標準。

結果令人鼓舞，證明了臨牀實驗的巨大功。

兩週後，所有30位患兒都已經恢復了正常，可以出院了。

他們以後只需要每週來醫院進行復查就可以了。

等過一段時間，安全結果也令人放心的話，就可以幾個月再複查一次。

雖然三清使用的慢病毒載設計上進行了優化，使用了一些傳絕緣子阻斷了鄰近基因激活，使得它更加安全，但還是要繼續跟進，以避免任何長期的副作用，例如可能的癌前細胞增跡象。

家長們一個個興高采烈，紛紛留下了聯繫方式，帶著恢復健康的孩子們離開了。

陳劍鋒走出醫院大門，忍不住回頭張。

‘昆市第一人民醫院’八個大字在他眼中，閃耀著一層聖潔的金芒。

這次臨牀實驗用藥是免費的，但是住院費和檢查費這些還是要病人自己出，醫保報銷之後大概幾千塊錢，卻換來了兩個孩子的新生。

這一場經歷對他來說，就彷彿一場夢，直到走出醫院這一刻，他才意識到，全家人的命運已經徹底改變了。

“老陳，我們開了車來的，一起回杭市吧。”

後走來幾位人，都是病友羣裡的杭市人，熱地向他打著招呼。

這些家長們相了半個月，彼此之間都建立了深厚的友誼。

陳劍鋒憨厚一笑，點點頭，拉著兩個孩子，跟在了後面。

很快，第一批臨牀實驗患者痊癒的照片都被家長髮在了認識的病友羣中。

一張張兒們健康玩耍的照片。

就如同一顆顆魚雷，徹底在羣裡炸響。

所有的家長都坐不住了。

這裡的非典代指當下的你懂得。

(本章完)

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